Proormoni e Designer Steroid

I Proormoni, che da "prohormones" in inglese andrebbero tradotti in "Preormoni" per correttezza, sono comunemente identificati con l'abbreviazione "PH", ed associati spesso ai Designer Steroids, abbreviati in DS. La differenza sostanziale tra le due categoria è che i primi sono inattivi, e necessitano della conversione enzimatica una volta ingeriti per diventare biologicamente attivi in ormoni veri e propri. I secondi sono già attivi nella loro forma finale. Sono più potenti dei Sarms, ma con possibili effetti collaterali derivanti dalla loro natura di conversione steroidea.
Scoperti negli anni settanta, si sono costantemente evoluti e perfezionati sino a raggiungere in molti casi un'efficacia superiore alle molecole controparti AAS da cui derivavano o dovevano convertire. Sono ancora attualmente commercializzati legalmente in alcuni stati come ad esempio il Regno Unito, USA ed altri paesi dell'est sotto forma di integratori alimentari. L'apertura alla libera circolazione di persone e merci all'interno dell'Unione Europea rende possibile ai privati procurarsi tali sostanze nonostante in molti paesi esse non siano notificate per la vendita da parte di attività commerciali in taluni nazioni.

I PH ottengono i loro risultati allo stesso modo degli AAS: tramite i recettori degli androgeni. Tuttavia, è estremamente importante ricordare che possono anche causare una stimolazione diretta dei recettori estrogenici e progestinici del corpo.
Se un PH è un forte agonista dei recettori degli androgeni, è molto più probabile che si acquisisca una maggiore sicurezza in se stessi, un'aumento della libido e altri tratti del tipo "maschio alfa" durante il loro utilizzo. Tuttavia, si aumenterà anche il rischio di caduta dei capelli, aggressività ed acne. Ovviamente va sottolineato che sia i benefici che gli effetti collaterali hanno un'enorme componente genetica individuale e per questo motivo è molto difficile fare affermazioni nette in qualsiasi direzione.
Proprio come alcuni PH sono più androgeni di altri, alcuni PH possono causare effetti minori o maggiori tramite i recettori degli estrogeni e del progesterone. Se un prodotto può aromatizzare (convertie in estrogeni), e tra i proormoni non sono molti a dire il vero, possono verificarsi effetti collaterali estrogenici. Maggiore è il tasso di aromatizzazione, maggiore è la probabilità che si ottengano effetti collaterali estrogenici. Come l'aumento della ritenzione idrica, la maggiore suscettibilità all'aumento di grasso o la peggio di tutte ginecomastia.
Vale anche la pena menzionare che i PH e DS promuovono una maggiore produzione di globuli rossi, motivo per cui gli utilizzatori di solito sperimentano un pump eccezionale e una maggiore vascolarizzazione durante l'utilizzo dei prodotti.

Il boom dei PH

Il boom mediatico arriva nel 1996 grazie ad un chimico statunitense di nome Patrick Arnold, sviluppando l'Androstenedione, efficace precursore del Testosterone, sinterizzato biochimicamente a partire dal DHEA e dal’ Idrossi Progesterone nei testicoli, nelle ovaie e nelle ghiandole surrenali. Secondo uno studio tedesco sarebbe in grado di innalzare i livelli del Testosterone fino a 250%, innalzando tali livelli a breve termine ma con scarso effetto sul lungo termine.
Immediatamente lo scalpore invade il mondo dello sport causa la pubblicità dei media che collega il prodotto al grande campione di baseball Mark McGwire ed al suo susseguirsi di nuovi record di fuoricampo.
Dopo due anni quasi tutte le maggiori compagnie produttrici di integratori, che prima lo avevano snobbato, fiutarono l’affare  buttandosi nel suo commercio. Si stimò che a partire dalla sua prima introduzione ne siano state consumate non meno di 50 milioni di dosi senza che siano stati riportati effetti collaterali noti.
Si parla spesso di pericolosità dei proormoni, e addirittura alcuni “praticanti” del settore, probabilmente per interessi personali, tornaconto o semplicemente ignoranza in materia, affermano che data la presenza di effetti collaterali e di rischi, gli ormoni veri e propri siano più sicuri. A smentire tale affermazione basta confrontate i tassi di sicurezza di questi proormoni semplicemente con quelli del comune Viagra, ovvero quel prodotto che secondo la Food and Drug Administration (FDA) ha causato oltre 130 casi di morte durante il suo primo anno di utilizzo...per capire la realtà dei fatti.

L'evoluzione della categoria continua inarrestabile grazie alla loro crescente richiesta ed utilizzo, così successivamente l'Androstenedione venne rapidamente seguito da: 
4-Androstenediolo, noto col nome di 4-AD. Fu il secondo proormone immesso nel mercato, è poco noto ma è in realtà un promotore del Testosterone di gran lunga più potente (tre o quattro volte rispetto al Androstenedione), non può convertirsi direttamente in estrogeni come nel caso del precedente, dato che la sua struttura chimica è fondamentalmente orientata verso la conversione in Testosterone.
Il 19-norandrostenediolo poi evolutosi in Ment o Trest, con effetti simili al Trenbolone ed al Deca, ma con capacità anaboliche molto maggiori.
L'1-4-androstadienedione, comunemente noto come precursore del famoso Dianabol. Ognuno con un diverso insieme di risultati a causa di diversi ormoni bersaglio di conversione. Ha un forte effetto anabolico influenzando l'attivazione dei recettori degli androgeni ed attivando la produzione di Testosterone.

Patrick Arnold non si fermò qui ed attraverso la sua azienda, la Ergopharm lanciò successivamente un nuovo proormone, il famoso 1-Testosterone noto anche come 1-AD. Notoriamente 7 volte più anabolico del Testosterone stesso, aiuta ad aumentare la massa muscolare magra, la forza e persino a bruciare il grasso in eccesso. A causa del suo effetto anti-estrogenico, è spesso usato in combinazione con altri PH.
1-AD fu il primo prodotto legale ad avere risultati paragonabili agli steroidi anabolizzanti tradizionali. Per questo motivo è possibile affermare che 1-AD è stato il prodotto che ha cambiato per sempre il mercato dei prodotti anabolici, aprendo la strada a tutti i successivi proormoni.
Mentre le aziende di integratori correvano per capitalizzare questo nuovo settore del mercato, seguirono proormoni più nuovi e più potenti come Methyl-1-Testosterone (probabilmente il prodotto più forte di sempre) o M1T come era più comunemente noto. Il motivo per cui M1T era così potente era dovuto al fatto che era 17-alfa alchilato o metilato. Ciò significa che era estremamente resistente alla degradazione da parte del fegato, mantenendo la sua efficacia una volta passata tale difficile barriera. Cio portò a rapidi guadagni di forza e mostruosi guadagni muscolari, anche per utenti già esperti di AAS!
Purtroppo, con le sostanze anaboliche c'è quasi sempre un prezzo da pagare per ricompense così enormi. M1T spesso causava grandi quantità di effetti collaterali come pressione sanguigna molto alta, soppressione totale del Testosterone, acne, riduzione del colesterolo buono ed aumento degli enzimi epatici. Questi effetti collaterali non erano garantiti ma individualmente uno o più erano comuni in un ciclo di 4 settimane di M1T.

Successivamente e sino ai giorni nostri, l'evoluzione non si è certo fermata, sfornando PH o DS sempre più evoluti e perfezionati, più efficaci e sicuri, come ad esempio per citarne alcuni:
- Il Trenavar o Trendione, un PH non metilato dal nome chimico estra-4,9,11-triene-3,17-dione, precursore del noto Trenbolone, considerato 10 volte più androgeno del Testosterone.
- O l'eccellente M-Drol, chimicamente 2a,17a-dimetil-etiocholan, evoluzione del Superdrol, metilato nella seconda e nella diciassettesima posizione è un derivato del DHT. Causa un'aumento notevole della massa muscolare e riduzione di quella grassa oltre che della ritenzione idrica. Aumenta i livelli di energia, forza e consistenza muscolare. Noto per la poca conversione in estrogeni, è ancora usato per la riduzione del cancro al seno.
- L'Hexadrone, PH di nuova generazione non metilato, non aromatizzabile, con un eccellente rapporto anabolico/androgeno di 300:1. Promettente e rivoluzionario composto attualmente legale noto anche come 6a-Androst-4-ene-3-one-17b-ol è apprezzato per essere delicato, ben tollerato e molto potente, assicurando oltre ad una rapida crescita muscolare e forza, una perdita di grasso. In aggiunta non essendo metilato possiede una grande biodisponibilità ed è rapidamente assorbibile, aumentando inoltre la libido e vantando ottime proprietà anticataboliche. In termini di successo, questo composto si dice essere 6 volte più potente del M1,4ADD.
- Il Protodrol, recente PH non aromatizzabile a base di 17a-metil-5a-androst-17b-ol. Mediamente difficile da reperire, è simile al Halodrol, consentendo di ottenere massa muscolare asciutta e dura ed aumentare forza, vascolarizzazione e pienezza muscolare mentre riduce il grasso corporeo. PH ideale per creare un ambiente altamente anabolico senza gli effetti collaterali associati al danno epatico, alla ginecomastia e garantendo aumento di peso, libido, energia ed enorme aumento di forza in sole 4 settimane.
- Prostanozol, PH introdotto del 2005, strettamente correlato nella struttura al Stanozol (Winstrol) da cui deriva ma senza il gruppo metilico alfa-alchilico in c-17, esso si comporta in modo simile anche se in modo meno potente. Non metilato e con effetti collaterali da zero a bassi, Prostanozol fa parte dei primi PH che un utente potrebbe pensare di provare ad assumere. Prodotto amato da molti atleti avanzati in cerca dei maggiori benefici da uno stack è principalmente usato per ottenere guadagni muscolari asciutti e per abbassare il livello di grasso, fornendo inoltre un grande aumento della forza a seconda del dosaggio.
- Methylclostebol, noto anche come Mecha o 4-cloro-17α-metil-androst-4-en-17β-ol-3-one, e la variante 17α-alchilata del Clostebol (4-clorotestosterone) derivato del Testosterone. Basa la sua azione principalmente sulle proprietà di quest'ultimo, in cui il composto si converte dopo essere stato assorbito. Il gruppo 4-cloro, ottenuto per clorazione della posizione 4, protegge però il composto dalla conversione in DHT riducendo i sides ad esso correlati, ed anche la sua aromatizzazione. Stimola efficacemente la sintesi proteica, la riduzione del grasso, creando le condizioni ideali per lo sviluppo di una figura asciutta, compatta ed esteticamente muscolosa. Durante il suo utilizzo, si nota un significativo miglioramento delle prestazioni ed un aumento della libido. Effetti visibili in un tempo relativamente breve, lo rendendo un prodotto ideale anche per cicli brevi.
- Methylstenbolone, noto anche come M-Sten o Ultradrol, è uno DS 17α-metilato derivato del diidrotestosterone (DHT), tra le evoluzioni più potenti tra i PH e DS. Strutturalmente è un ibrido tra i potenti Superdrol e l'M1T, condividendo caratteristiche significative con entrambi, in termini di guadagni di massa magra, svetta apportando probabilmente i maggiori guadagni mg per mg rispetto a qualsiasi altro Designer Steroid sul mercato, così come rispetto a quasi tutti gli altri AAS per via orale comunemente prodotti come ad esempio l’Anadrol o il Dianabol. Da all’utilizzatore un aspetto muscolare duro, denso ed asciutto. Aumenti di forza incisivi che senza dubbio gli atleti di forza apprezzeranno particolarmente. Come con altri DHT derivati non è soggetto ad aromatizzazione, né subisce la 5a-riduzione. Sin dalla sua nascita un punto di riferimento per un gran numero di atleti professionisti.
- Concludiamo con il Trest, noto anche come Ment, uno dei DS più potenti e promettenti creati fin ora. Il suo nome è 17β-idrossi-7α-metilestr-4-en-3-one o 7α-metil-19-nortestosterone. Derivato dal 19-nortestosterone, quindi simile al Tren è molto più anabolico del Testosterone. Con spiccate proprietà anabolizzanti sul muscolo-scheletrico nasce come come contraccettivo maschile bloccando la secrezione di gonadotropina dalla ghiandola pituitaria, inibendo così il processo di spermatogenesi. Contrariamente alle apparenze, questo non influisce negativamente su anabolismo, libido o umore. Il suo effetto è simile al Trenbolone ed al Deca, ma la capacità di far crescere i muscoli è molto maggiore. Inoltre riducendo la quantità di Testosterone naturale e non convertendolo in DHT, riduce di molti gli effetti negativi, inclusa la formazione di problemi alla prostata. Può convertire in estrogeni, anche se l'effetto positivo correlato sembra essere un aumento dei livelli di GH e IGF-1, a ulteriore supporto del anabolismo.

Potremmo continuare, ma l'elenco sarebbe infinito.

Sono sicuri?

Sebbene i PH legali siano meno forti e quindi considerati più sicuri rispetto alle loro controparti AAS illegali, possono comunque essere visti come una forma di steroide e dovrebbero essere usati con cautela. Un prodotto legittimo di un produttore legittimo includerà sempre istruzioni dettagliate su come utilizzare il prodotto in modo sicuro. A parte questo, ci sono alcuni fattori molto importanti da prendere in considerazione. 
In primo luogo, non sono adatti all'uso da parte di persone di età inferiore ai 21 anni, i cui corpi sono ancora in fase di crescita. Gli effetti collaterali in tal caso possono essere gravi e irreversibili, dalla caduta dei capelli a problemi psicologici fino a danni permanenti al fegato e ai reni.
In secondo luogo, anche per gli over 21 questi sono integratori potenti. Assicurarsi quindi di eseguire cicli brevi e successivamente consentire al corpo di tornare al suo stato naturale (noto come omeostasi). Assicurarsi di investire tempo e denaro nella PCT (Post Cycle Therapy) per aiutare il corpo a riprendersi correttamente e più rapidamente, ricominciando di nuovo la sua produzione naturale di Testosterone.
Infine, un must assoluto è eliminare tutto l'alcol durante l'utilizzo dei PH o DS. Entrambe le sostanze possono avere un impatto significativo sul fegato e, quindi, mescolarle contemporaneamente ne amplifica effetti e rischi, causando potenzialmente danni a lungo termine. Vale la pena tenere presente che anche l'alcol ha un ruolo nell'inibire la crescita muscolare, quindi se il tuo obiettivo è crescere, l'astinenza è l'opzione migliore in ogni caso.

Pro e contro tra PH ed AAS?

I proormoni essendo sostanze convertite nel corpo in ormoni, molte persone possono esser portate a pensare che sia la stessa cosa usare degli AAS, ma in realtà non proprio così. I proormoni hanno vantaggi e svantaggi rispetto agli anabolizzanti tradizionali. Tra questi possiamo menzionare:

Vantaggi
- Sostanze più facilmente commercializzate e non richiedono prescrizione
- Sono prodotti orali
- I proormoni sono sostanze più facili da controllare nella PCT, richiedono protocolli più brevi e semplici
- Le protezioni da utilizzare durante l'uso dei PH sono solitamente normali integratori per il benessere, come la silimarina, NAC, Tudca, Liv.52, ed Omega4, Coltix, Arjuna, Karela, e raramente altro se non qualche AI.
- Difficile sbagliare dosaggi e facile conservazione
- Hanno protocolli specifici e semplici per il loro uso.
- Breve permanenza in circolo a differenza degli AAS tracciabili per molto più tempo

Svantaggi
- Alcuni possono essere più o meno epatotossici
- Alcuni devono essere ingeriti più volte al giorno per il mantenere costante l'emivita
- Alcuni hanno azioni inibitorie come l'inibizione degli enzimi responsabili della diuresi, motivo per cui si potrebbe accumulare acqua.

Come mangiare ed allenarsi

Ovviamente, l'obiettivo è quello di mangiare sempre pulito e questo ovviamente non cambia con l'utilizzo dei PH o DS. Non si dovrebbe usare il potere di questi prodotti come scusa per rilassarsi nella routine o nella dieta.
Durante un ciclo si può consigliare di aumentare l'assunzione di acqua. Spesso si può sperimentare una maggior sete durante i cicli.
Se il PH o DS è metilato, come accennato, un epaprotettore è irrinunciabile. Anche le proteine ​​e il cibo in generale andrebbero aumentati poiché il corpo sarà in grado di utilizzare al meglio i nutrienti. Inoltre, ci si allenerà molto più duramente, il che significa che il corpo richiederà comunque nutrienti extra.
Durante i cicli, il volume di allenamento può essere aumentato, ma durante la PCT è meglio ridurlo ed aumentare il peso per aiutare a preservare i guadagni di forza e muscoli ottenuti durante il ciclo. Ciò contribuirà anche a mantenere bassi i livelli di cortisolo durante la PCT. Alcuni dicono che si raddoppi il volume di allenamento in ciclo, ma alla fine dipenderà dall'esperienza personale e dal sapere cosa è meglio per se stessi.

La PCT è sempre necessaria con PH e DS!

Non esiste un singolo PH che non richieda una PCT. Quando usi PH o DS il tuo corpo si rende conto che sta ricevendo una fonte esterna di Testosterone o equivalente e quindi inizia a fermare o limitare la propria produzione naturale. La PCT va iniziata immediatamente dopo la fine del ciclo per aiutare a riportare il Testosterone naturale ai livelli normali quanto prima, limitando sides e perdite così duramente ottenute. Quando nel nostro corpo aumenta la produzione di Testosterone, tendono ad aumentare anche gli Estrogeni, il che può portare ad effetti collaterali e perdita dei guadagni. Per questo motivo, una parte importante della PCT è bloccare la conversione in estrogeni. A causa di questi fattori, la qualità della PCT giocherà un ruolo fondamentale nel livello dei guadagni che rimarranno dopo il ciclo.

Effetti collaterali?

Mediamente qualsiasi sostanza che generi effetti anabolici, quanto più potente è il prodotto tanto maggiori saranno le possibilità ci siano effetti collaterali. Per quanto riguarda i PH, questo concetto non è molto lontano dalla realtà dei fatti. In base alla sostanza utilizzata, possiamo avere diversi tipi di sides. Tuttavia, la maggior parte di essi può essere riassunta come segue:

- Ritenzione idrica: come detto, alcuni proormoni portano a della ritenzione idrica. Questo può significare si aumento di volumi e peso, ma una certa facilità anche a perdere tale volume a fine ciclo per quanto esso non sia ben più importante muscolo.
-Soppressione dell'asse: come gli AAS, la maggior parte dei proormoni causano la circolazione in eccesso di ormoni nel corpo, come noto, il corpo in risposta genera un feedback negativo per produrre meno quantità di questi ormoni. Tale soppressione può durare per un breve periodo, medi o lungo. Questo sarà relativa alla risposta di ciascun individuo.
- Diminuzione della libido dopo l'uso: a causa della bassa produzione ormonale naturale successiva al ciclo, può verificarsi una diminuzione della libido, specialmente se gli importantissimi protocolli Post-Cycle Therapy (PCT) non sono rispettati.
- Epatotossicità: molti sono 17-aa, cioè sostanze che si sottopongono al metabolismo epatico. Sono spesso pesanti per il fegato creando un carico maggiore a questo organo. A tal proposito si dovrebbe sempre fare uso corretto dei prodotti appositamente consigliati da assumere a protezione durante i cicli.

Pertanto, è molto importante che prima di usare i proormoni, si conoscano correttamente i rischi, gli effetti, e soprattutto rispettare i protocolli del loro corretto utilizzo come dosaggi, durata, ed i prodotti da assumere durante e dopo (PCT) per sfruttare al massimo tali efficaci composti.